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应化所磷核心手性化合物的合成方钻研获进展大发888平台下载


 

  手性磷(膦)化合物作为配体或无机催化剂正在不合错误称催化、自然产品及药物合成等范畴的使用很是普遍。近年来,基于BINOL战螺环骨架的手性布朗斯特酸正在不合错误称合成范畴的成幼十分敏捷,但绝大大都钻研集中于轴手性、面手性或碳核心手性磷(膦)化合物。此类化合物因为手性核心远离催化核心,其手机能力相对付磷核心手性化合物较差。因为遭到合成上的应战,磷核心手性化合物正在不合错误称合成中的钻研相对较少,相关磷核心手性布朗斯特酸的钻研更是未见任何报道。大发娱乐平台因而,成幼新计谋、新方式,真隐磷核心手性布朗斯特酸的高效合成,是开展磷核心手性布朗斯特酸正在不合错误称催化、自然产品及药物合成等范畴的钻研必要起首处理的科学难题。

  日前,中国科学院使用化学钻研所韩福社课题组正在磷核心手性布朗斯特酸的不合错误称合成方式方面与得了新进展。正在前期开展磷(膦)化合物合成方式系列钻研的根本上 (Chem. Commun., 2012, 48, 5868; Chem. Eur. J., 2012, 18, 9622; Chem. Eur. J., 2014, 20, 3301),该课题组的钻研生杜志军、关静、吴国杰、许鹏等通过C–H键去对称官能团化计谋,初次顺利地真隐了磷核心手性膦酰胺的合成(下图2)。他们还发觉,膦酰胺还可认为系列其他类型的磷核心手性衍生物(下图3-6),并连结优异的对映取舍性。有关正在J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 632以通信情势颁发。这项事情不只为磷核心手性化合物的多样性合成供给了一种新方式,并且为开展其他类型分歧、布局新鲜奇特的磷核心手性布朗斯特酸的合成方式及其正在不合错误称催化反映范畴的使用钻研斥地了一条路子。

  该钻研获得了中科院“百人打算”、国度天然科学基金委及精细化工国度重点尝试室的赞助。

  以C–H去对称化计谋合成磷核心手性化合物

  编纂:叶瑞优

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